Vuonna 1958 National Cancer Institute (NCI) käynnisti ohjelman yli 35,000 kasviuutteen seulomiseksi yli 20 vuoden ajan. Yksi harvinaisimmista lääkekasveista neljännen jäätikön jälkeen jäljelle jääneiden 56 uhanalaisen kasvilajin joukossa, sillä on 2,5 miljoonan vuoden historia maan päällä ja se tunnetaan kasvikunnan "elävänä fossiilina". Maailmassa on 11 lajia. , maassani on 4 lajia ja 1 muunnos) paklitakselin uuttamiseen (vain noin 0,3 gpaklitakselijauhevoidaan uuttaa 3 kg kuorta kohti)
Paklitakseli on luonnollinen syöpälääke, joka on eristetty Tyynenmeren marjakuusipuun (Taxus brevifolia) kuoresta. Sen löytö juontaa juurensa vuoteen 1962, jolloin kasvitieteilijä Arthur S. Barclay keräsi Tyynenmeren marjakuusikuoren näytteitä Washingtonin osavaltiossa ja lähetti ne Wisconsin Alumni Research Foundationiin tutkittavaksi. Vuonna 1964 Monroe E. Wall ja Mansukh Wani eristivät vaikuttavan aineen laboratoriossa Research Triangle Parkissa, Pohjois-Carolinassa, ja antoivat sen vuonna 1967 nimeksi Taxol. Paklitakselin ainutlaatuinen syövänvastainen mekanismi on estää syöpäsolujen mitoosia stabiloimalla mikrotubuliinia, estäen siten kasvaimen kasvua. Luonnon paklitakselin rajallisten resurssien vuoksi tutkijat tutkivat myös paklitakselin tuotantoa menetelmillä, kuten puolisynteesillä ja mikrobifermentoinnilla kestävän tarjonnan saavuttamiseksi.
Vuonna 1964 sytotoksisuuskokeet osoittivat paklitakselin biologisen aktiivisuuden;
Vuonna 1969 paklitakseli tunnistettiin vaikuttavana aineena, ja samana vuonna Wani et al. määritti aineen kemiallisen rakenteen;
Vuonna 1978 paklitakselijauheen koostumus määritettiin;
Vuonna 1979 Horwitz et ai. raportoi paklitakselin vaikutusmekanismista;
Vuonna 1980 hän suoritti tutkimuksen lääkkeiden antamisesta, suoritti toksikologisia kokeita paklitakselilla ja sai päätökseen toksikologisen tutkimuksen vuonna 1982;
Vuodesta 1983 vuoteen 1987 paklitakselin vaiheen I kliininen tutkimus saatiin päätökseen;
Vuodesta 1987 vuoteen 1989 paklitakselin vaiheen II kliininen tutkimus saatiin päätökseen;
Vuoden 1990 jälkeen se siirrettiin vaiheen III kliiniseen tutkimukseenpaklitakseli;
